Margherita, Acto Italia - Alleanza contro il Tumore Ovarico ETS

Dalla mia diagnosi sono passati 9 anni… ed è ancora difficile mettere insieme i ricordi.

Io ho 63 anni e la mia storia clinica inizia nel 2013, quando scopro che due mie sorelle più piccole di me sono affette da carcinoma ovarico con metastasi.

Il Professore che le aveva in cura intuì subito che in famiglia potessero esserci altri casi e ci consigliò di sottoporci a un test genetico. Era la prima volta che sentivo parlare di questo test e della possibilità di combattere sul tempo il mostro, il carcinoma. A quel punto, un po’ vinta dalla paura, mi feci prescrivere i marcatori tumorali anche se mi sentivo bene, a parte una lieve fastidiosa incontinenza urinaria, che poi ho scoperto rientrare nei sintomi del tumore ovarico, anche se è per lo più una patologia asintomatica.

Così ebbi la conferma che anche io ero mutata. Nel frattempo, feci la visita e scoprii che avevo già sviluppato una massa tumorale di 4 cm all’ovaio destro. La diagnosi era impietosa: carcinoma ad alto grado di malignità. Una settimana dopo feci l’operazione per asportare la massa tumorale e poi la terapia chemioterapica per scongiurare le metastasi. Lì il mondo mi è crollato addosso. È difficile descrivere il disagio emotivo, davvero tremendo… che ben presto si trasformò in depressione e ansia.

Io sono la prima di 9 figli. Di cui 5 con il gene BRCA mutato. Successivamente abbiamo scoperto che 8 componenti della famiglia hanno la stessa mutazione, di cui 3 già deceduti; gli altri sono sottoposti a controllo periodico per cercare di battere sul tempo il carcinoma. È un’opportunità grande.

Questo è il nono anno da quella diagnosi. Nove anni di visite ginecologiche, controllo dopo controllo, prima ogni sei mesi, ora ogni anno. Questa è la mia storia. E racconta l’importanza della prevenzione, che fa parte della storia medica dell’uomo.

Spero che lo sviluppo, frutto della ricerca scientifica, possa non fermarsi. Perché credo davvero che sia questa la chiave.